一種檢測(cè)南眉籽油脂肪酸的氣相色譜方法
發(fā)布日期2021-04-22 瀏覽 138555 次
食用油中脂肪酸組成種類豐富,但由于脂肪酸的鏈長、不飽和度、幾何構(gòu)型、雙鍵位置和官能團(tuán)不同,使得部分脂肪酸分離檢測(cè)較為困難。目前檢測(cè)食品中脂肪酸的方法主要有氣相色譜法、液相色譜法、銀離子薄層色譜法、紅外光譜法、質(zhì)譜法、毛細(xì)管電泳法等。其中,氣相色譜由于分離效率高、檢測(cè)限低而廣為應(yīng)用。因此急需進(jìn)一步提高現(xiàn)有氣相色譜高效分離檢測(cè)方法,建立脂肪酸的高通量、精準(zhǔn)識(shí)別快檢技術(shù)。
背景介紹
食用油中脂肪酸組成種類豐富,但由于脂肪酸的鏈長、不飽和度、幾何構(gòu)型、雙鍵位置和官能團(tuán)不同,使得部分脂肪酸分離檢測(cè)較為困難。目前檢測(cè)食品中脂肪酸的方法主要有氣相色譜法、液相色譜法、銀離子薄層色譜法、紅外光譜法、質(zhì)譜法、毛細(xì)管電泳法等。其中,氣相色譜由于分離效率高、檢測(cè)限低而廣為應(yīng)用。因此急需進(jìn)一步提高現(xiàn)有氣相色譜高效分離檢測(cè)方法,建立脂肪酸的高通量、精準(zhǔn)識(shí)別快檢技術(shù)。
本研究的擬建立一種高通量、高靈敏度、低檢測(cè)限的同時(shí)檢測(cè)分離多種脂肪酸的氣相色譜方法,并對(duì)南眉籽油在熱加工過程中脂肪酸進(jìn)行評(píng)價(jià),為其工業(yè)化應(yīng)用提供理論基礎(chǔ)。
研究方法
采用CP Sil 88氣相色譜柱(100 m×0.25 mm×0.2 μm),通過不斷調(diào)整程序升溫的柱溫、分流比、升溫速率等,確定分離72種脂肪酸甲酯(FAME)效果最優(yōu)的氣相色譜方法,并檢測(cè)確定72種脂肪酸的標(biāo)準(zhǔn)曲線、檢出限(LOD)、定量限(LOQ)、日內(nèi)精密度和日間精密度RSD值。
采用優(yōu)化的氣相色譜方法檢測(cè)分析180、220和230℃下加熱8-24 h的南眉籽油脂肪酸的變化情況,同時(shí)檢測(cè)新鮮南眉籽油的色澤、貨架期、水分及揮發(fā)物等。南眉籽油采用73℃預(yù)熱3 h后,50℃、41MPa壓榨1.7 h制備得到。
結(jié)果與分析
經(jīng)過不斷優(yōu)化試驗(yàn)后確定氣相色譜條件為:進(jìn)樣口溫度230℃;進(jìn)樣量1μL;分流比10:1;氮?dú)饬魉?0.6 ml/min;恒定線速度模式;色譜柱初始溫度為60℃,保持5 min,以25℃/min的加熱速率升至160℃,保持4 min,以2℃/min升至225℃,保持50 min,再以1℃/min升至230℃,保持5 min。檢測(cè)器為:氫火焰離子化檢測(cè)器FID;檢測(cè)器溫度230℃。
使用本方法得到72種脂肪酸氣相色譜圖(圖1),包括36種不飽和脂肪酸、22種飽和脂肪酸、12種反式脂肪酸和2種共軛脂肪酸。各脂肪酸的儀器響應(yīng)值與濃度呈良好的線性相關(guān),線性關(guān)系基本都高于0.999,日內(nèi)精密度RSD值控制在0.57-9.81%,日間精密度的RSD值控制在0.47-9.87%,檢出限和定量限在0.000084-0.001276g/100g和0.000289-0.004263g/100g之間,穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性好,能夠?qū)崿F(xiàn)脂肪酸的精準(zhǔn)識(shí)別。檢測(cè)種類比國標(biāo)GB5009.168-2016多35種,日內(nèi)日間精密度遠(yuǎn)低于國標(biāo)方法,檢出限分別只有國標(biāo)方法十分之二。